Zāļu nosaukums Amoksiklav 875 mg/125 mg disperģējamās/mutē disperģējamās tabletes
Zāļu forma Disperģējamā/mutē disperģējamā tablete
Stiprums/​koncentrācija 875 mg/125 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav pieejamas
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Lietošanas instrukcijaMS Word document 01-09-2020
Zāļu aprakstsMS Word document 01-09-2020
ATĶ kods J01CR02 Sistēmiski lietojamie antibakteriālie līdzekļi

Zāļu iepakojumi (2)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10
(875 mg/125 mg)
Al/Al blisteris    05-0171-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 01.09.2020.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N14
(875 mg/125 mg)
Al/Al blisteris    05-0171-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 01.09.2020.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 05-0171
Reģistrācijas datums 07.06.2005.
Reģ. apliecība derīga līdz Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Sandoz d.d., Slovēnija