Zāļu nosaukums Vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes
Zāļu forma Modificētās darbības tablete
Stiprums/​koncentrācija 500 mg/20 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Lietošanas instrukcijaMS Word document 09-06-2022
Zāļu aprakstsMS Word document 09-06-2022
ATĶ kods M01AE52 Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

Zāļu iepakojumi (13)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N6
(500 mg/20 mg)
ABPE pudele    10-0640-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 19.10.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N20
(500 mg/20 mg)
ABPE pudele    10-0640-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 19.10.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N30
(500 mg/20 mg)
ABPE pudele 17,28  10-0640-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 19.10.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N60
(500 mg/20 mg)
ABPE pudele 30,20  10-0640-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 19.10.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N100
(500 mg/20 mg)
ABPE pudele    10-0640-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 19.10.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N180
(500 mg/20 mg)
ABPE pudele    10-0640-06 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 19.10.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N500
(500 mg/20 mg)
ABPE pudele    10-0640-07 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 19.10.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10
(500 mg/20 mg)
Al/Al blisteris    10-0640-08 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 19.10.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N20
(500 mg/20 mg)
Al/Al blisteris    10-0640-09 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 19.10.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N30
(500 mg/20 mg)
Al/Al blisteris    10-0640-10 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 19.10.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N60
(500 mg/20 mg)
Al/Al blisteris    10-0640-11 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 19.10.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N100
(500 mg/20 mg)
Al/Al blisteris    10-0640-12 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 19.10.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10
(500 mg/20 mg)
ABPE pudele    10-0640-13 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 19.10.2021.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 10-0640
Zāles izslēgtas no reģistra pēc AstraZeneca AB, Zviedrija pieprasījuma 23.12.2022.
Krājumus atļauts izplatīt līdz 23.06.2023.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts AstraZeneca AB, Zviedrija