Paracetamolum, Coffeinum
| Zāļu nosaukums | Panadol Extra optizorb 500 mg/65 mg apvalkotās tabletes |
|---|---|
| Zāļu forma | Apvalkotā tablete |
| Stiprums/koncentrācija | 500 mg/65 mg |
| Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem |
Nav pieejamas paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav paziņots |
| Izsniegšanas kārtība | Bez receptes |
| Lietošanas instrukcija |  28-03-2019
|
| Zāļu apraksts | 28-03-2019
|
| ATĶ kods | N02BE51 – Pretsāpju līdzekļi |
Zāļu iepakojumi (7)
| Zāļu pieejamība | Lieltirgotavas | Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva | Primārais iepakojums | Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) | Produkta numurs | Marķējums |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N8 (500 mg/65 mg) |
PVH/Al blisteris | 13-0119-01 |
Marķējuma teksts 28.03.2019. |
|
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts |
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N12 (500 mg/65 mg) |
PVH/Al blisteris | 13-0119-02 |
Marķējuma teksts 28.03.2019. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N32 (500 mg/65 mg) |
PVH/Al blisteris | 13-0119-03 |
Marķējuma teksts 28.03.2019. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N14 (500 mg/65 mg) |
Kartona/PVH kastīte | 13-0119-04 |
Marķējuma teksts 28.03.2019. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N8 (500 mg/65 mg) |
PVH/PET/AL blisteris | 13-0119-05 |
Marķējuma teksts 28.03.2019. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N12 (500 mg/65 mg) |
PVH/PET/AL blisteris | 13-0119-06 |
Marķējuma teksts 28.03.2019. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N32 (500 mg/65 mg) |
PVH/PET/AL blisteris | 13-0119-07 |
Marķējuma teksts 28.03.2019. |
Reģistrācijas informācija
| Reģistrācijas numurs | 13-0119 |
|---|---|
| Reģistrācijas datums | 15.05.2013. |
| Reģ. apliecība derīga līdz | Uz neierobežotu laiku |
| Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Īrija |
