Paracetamolum, Pseudoephedrini hydrochloridum
| Zāļu nosaukums | Theraflu SN 500 mg/30 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
|---|---|
| Zāļu forma | Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai |
| Stiprums/koncentrācija | 500 mg/30 mg |
| Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem | Nav sniegta informācija par piegādes pārtraukumu |
| Izsniegšanas kārtība | Bez receptes |
| Lietošanas instrukcija |  05-11-2020
|
| Zāļu apraksts | 20-08-2020
|
| ATĶ kods |
N02BE51 – Pretsāpju līdzekļi R05X – Pretklepus un pretsaaukstēšanās līdzekļi |
Zāļu iepakojumi (5)
| Zāļu pieejamība | Lieltirgotavas | Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva | Primārais iepakojums | Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) | Produkta numurs | Marķējums |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N6 (500 mg/30 mg) |
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa | 14-0136-01 |
Marķējuma teksts 24.01.2019. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N8 (500 mg/30 mg) |
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa | 14-0136-02 |
Marķējuma teksts 24.01.2019. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N10 (500 mg/30 mg) |
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa | € 9,27 | 14-0136-03 |
Marķējuma teksts 24.01.2019. |
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N12 (500 mg/30 mg) |
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa | 14-0136-04 |
Marķējuma teksts 24.01.2019. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N14 (500 mg/30 mg) |
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa | 14-0136-05 |
Marķējuma teksts 24.01.2019. |
Reģistrācijas informācija
| Reģistrācijas numurs | 14-0136 |
|---|---|
| Reģistrācijas datums | 20.06.2014. |
| Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Īrija |
