Zāļu nosaukums Augmentin 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes
Zāļu forma Apvalkotā tablete
Stiprums/​koncentrācija 500 mg/125 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav pieejamas
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: 28.10.2022.
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Lietošanas instrukcijaPDF 22-09-2022
Zāļu aprakstsPDF 22-09-2022
ATĶ kods J01CR02 Sistēmiski lietojamie antibakteriālie līdzekļi

Zāļu iepakojumi (13)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N14
(500 mg/125 mg)
PA/Al/PVH blisteris 11,24  99-0034-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 03.06.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N20
(500 mg/125 mg)
PA/Al/PVH blisteris    99-0034-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 03.06.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N4
(500 mg/125 mg)
PA/Al/PVH blisteris    99-0034-06 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 03.06.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10
(500 mg/125 mg)
PA/Al/PVH blisteris    99-0034-07 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 03.06.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N12
(500 mg/125 mg)
PA/Al/PVH blisteris    99-0034-08 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 03.06.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N16
(500 mg/125 mg)
PA/Al/PVH blisteris    99-0034-09 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 03.06.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N24
(500 mg/125 mg)
PA/Al/PVH blisteris    99-0034-10 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 03.06.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N30
(500 mg/125 mg)
PA/Al/PVH blisteris    99-0034-11 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 03.06.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N100
(500 mg/125 mg)
PA/Al/PVH blisteris    99-0034-12 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 03.06.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N500
(500 mg/125 mg)
PA/Al/PVH blisteris    99-0034-13 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 03.06.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: 28.10.2022.
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N14
(500 mg/125 mg)
PVH/PVDH/Al blisteris 11,24  99-0034-14 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 03.06.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N20
(500 mg/125 mg)
PVH/PVDH/Al blisteris    99-0034-15 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 03.06.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N21
(500 mg/125 mg)
PVH/PVDH/Al blisteris    99-0034-16 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 03.06.2021.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 99-0034
Reģistrācijas datums 20.01.1999.
Reģ. apliecība derīga līdz Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Īrija