Candesartanum cilexetilum
Zāļu nosaukums | Atacand 8 mg tabletes |
---|---|
Zāļu forma | Tablete |
Stiprums/koncentrācija | 8 mg |
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem | Nav paziņots |
Izsniegšanas kārtība | Recepšu zāles (Pr.) |
Lietošanas instrukcija | ![]() |
Zāļu apraksts | ![]() |
ATĶ kods | C09CA06 – Renīna-angiotensīna sistēmu ietekmējošie līdzekļi |
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem | Skatīt |
Zāļu iepakojumi (18)
Zāļu pieejamība | Lieltirgotavas | Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva | Primārais iepakojums | Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) | Produkta numurs | Marķējums |
---|---|---|---|---|---|---|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N28 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | € 23,34 | 99-0118-01 |
![]() |
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N7 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-05 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N14 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-06 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N15 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-07 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N20 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-08 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N30 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-09 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N50 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-10 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N50: 50 × 1 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-11 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N56 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-12 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N98 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-13 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N98: 98 × 1 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-14 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N100 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-15 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N300 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-16 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N100 (8 mg) |
ABPE pudele | 99-0118-17 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N250 (8 mg) |
ABPE pudele | 99-0118-18 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N15: 15 × 1 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-19 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N30: 30 × 1 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-20 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N90 (8 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0118-21 |
![]() |
Reģistrācijas informācija
Reģistrācijas numurs | 99-0118 |
---|---|
Zāles izslēgtas no reģistra pēc Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Vācija pieprasījuma | 20.02.2023. |
Krājumus atļauts izplatīt līdz | 20.08.2023. |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Vācija |