Candesartanum cilexetilum
Zāļu nosaukums | Atacand 16 mg tabletes |
---|---|
Zāļu forma | Tablete |
Stiprums/koncentrācija | 16 mg |
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem | Nav paziņots |
Izsniegšanas kārtība | Recepšu zāles (Pr.) |
Lietošanas instrukcija | ![]() |
Zāļu apraksts | ![]() |
ATĶ kods | C09CA06 – Renīna-angiotensīna sistēmu ietekmējošie līdzekļi |
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem | Skatīt |
Zāļu iepakojumi (18)
Zāļu pieejamība | Lieltirgotavas | Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva | Primārais iepakojums | Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) | Produkta numurs | Marķējums |
---|---|---|---|---|---|---|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N28 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | € 27,40 | 99-0119-01 |
![]() |
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N7 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-05 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N14 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-06 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N15 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-07 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N20 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-08 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N30 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-09 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N50 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-10 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N50: 50 × 1 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-11 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N56 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-12 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N98 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-13 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N98: 98 × 1 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-14 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N100 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-15 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N300 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-16 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N100 (16 mg) |
ABPE pudele | 99-0119-17 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N250 (16 mg) |
ABPE pudele | 99-0119-18 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N15: 15 × 1 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-19 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N30: 30 × 1 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-20 |
![]() |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N90 (16 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | 99-0119-21 |
![]() |
Reģistrācijas informācija
Reģistrācijas numurs | 99-0119 |
---|---|
Zāles izslēgtas no reģistra pēc Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Vācija pieprasījuma | 20.02.2023. |
Krājumus atļauts izplatīt līdz | 20.08.2023. |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Vācija |