Zāļu nosaukums Amoksiklav 400 mg/57 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai
Zāļu forma Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Stiprums/​koncentrācija 400 mg/57 mg/5 ml 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav pieejamas
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: 30.06.2023.
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
KZSR References medikaments
Lietošanas instrukcijaMS Word document 16-09-2021
Zāļu aprakstsPDF 28-02-2023
ATĶ kods J01CR02 Sistēmiski lietojamie antibakteriālie līdzekļi
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiemSkatīt

Zāļu iepakojumi (3)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: 30.06.2023.
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N1
(70 ml)
Stikla pudelīte (dzintarkrāsas) 4,89 
KZSR*
99-0265-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 16.09.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N1
(35 ml)
Stikla pudelīte (dzintarkrāsas)    99-0265-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 16.09.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N1
(140 ml)
Stikla pudelīte (dzintarkrāsas)    99-0265-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 16.09.2021.
* Informācijai par zāļu esamību kompensējamo zāļu sarakstā ir informatīva nozīme. Informācijas avots ir Nacionālais veselības dienests. Precīzu informāciju lūdzam skatīt NVD tīmekļa vietnē.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 99-0265
Reģistrācijas datums 14.04.1999.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Sandoz d.d., Slovēnija