Zāļu nosaukums HBVAXPRO
Zāļu forma Suspensija injekcijām
Stiprums/​koncentrācija 5 µg/0,5 ml 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav pieejamas
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
 Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
ATĶ kods J07BC01 Vakcīnas

Zāļu iepakojumi (1)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N1
(5 µg/0,5 ml)
Stikla flakons    EU/1/01/183/001  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs EU/1/01/183/001
Reģistrācijas datums 27.01.2001.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Merck Sharp & Dohme B.V., Nīderlande