Zāļu nosaukums Hemlibra
Zāļu forma Šķīdums injekcijām
Stiprums/​koncentrācija 30 mg/ml 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav sniegta informācija par piegādes pārtraukumu
Zāļu pieejamība
Produkta numursSkaits iepakojumāStāvoklis lieltirgotavās
EU/1/18/1271/001 KZSN1 Ir pieejamas
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
KZS NVD kompensējamās zāles
 Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
Riskmazināšanas materiāliIzglītojošie materiāli ārstam Izglītojošie materiāli ārstam
Izglītojošie materiāli pacientam Izglītojošie materiāli pacientam
Atzinums par zāļu ārstniecisko un izmaksu efektivitāti 04.02.2022. D66
ATĶ kods B02BX06 Hemostatiskie līdzekļi

Zāļu iepakojumi (1)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Ir pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
(6 iepakojumi)
Roche Latvija N1
(30 mg/1 ml)
Stikla flakons 3125,42 
KZS*
EU/1/18/1271/001  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
* Informācijai par zāļu esamību kompensējamo zāļu sarakstā ir informatīva nozīme. Informācijas avots ir Nacionālais veselības dienests. Precīzu informāciju lūdzam skatīt NVD tīmekļa vietnē.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs EU/1/18/1271/001
Reģistrācijas datums 23.02.2018.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Roche Registration GmbH, Vācija