Zāļu nosaukums Waylivra
Zāļu forma Šķīdums injekcijām pilnšļircē
Stiprums/​koncentrācija 285 mg/1,5 ml 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
 Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
ATĶ kods C10AX18 Seruma lipīdus modificējošie līdzekļi

Zāļu iepakojumi (1)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N1: 4 × 1
(285 mg/1,5 ml)
Stikla pilnšļirce    EU/1/19/1360/002  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs EU/1/19/1360/002
Reģistrācijas datums 03.05.2019.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Akcea Therapeutics Ireland Ltd, Īrija